4-Metil-2-pentanone CAS #108-10-1
Solvente Versatile: Il 4-metil-2-pentanone (metil isobutil chetone) è ampiamente utilizzato come solvente nell'industria chimica e farmaceutica per varie applicazioni, inclusa la preparazione di nitrocellulosa, lacca e alcuni polimeri e resine.
Applicazioni nucleari: Viene utilizzato nella separazione e nel recupero dei prodotti di fissione nucleare, evidenziando la sua importanza nella scienza e nella ricerca nucleare.
Purezza e impurità: Il grado commerciale del 4-metil-2-pentanone contiene tipicamente una purezza ≤99%, con tracce di alcol, sostanze acide, acqua e altre impurità.
Reagente di sintesi: Il 4-metil-2-pentanone funge da reagente chiave nella sintesi di composti complessi, come il 2-(1-idrossi-3-metilbutin)-1H-indene-1,3(2H)-dione, sottolineando la sua importanza nella sintesi chimica.
Descrizione del prodotto di 4-metil-2-pentanone (CAS #108-10-1)
Il 4-metil-2-pentanone (metil isobutil chetone) è un reagente ampiamente utilizzato nell'industria chimica e farmaceutica. Serve come solvente per varie applicazioni, inclusa la separazione e il recupero di prodotti di fissione nucleare e esperimenti di ricerca scientifica. Il 4-metil-2-pentanone di grado commerciale ha tipicamente una purezza ≤99% e contiene tracce di alcol, sostanze acide, acqua e altre impurità. Viene anche utilizzato come solvente per nitrocellulosa, lacca e alcuni polimeri e resine. Inoltre, agisce come reagente nella sintesi di 2-(1-idrossi-3-metilbutin)-1H-indene-1,3(2H)-dione.
Parametri
| Punto di fusione | -80 °C (acceso) |
| Punto di ebollizione | 117-118 °C |
| densità | 0,801 g/mL a 25 °C (lett.) |
| densità del vapore | 3,5 (vs aria) |
| pressione di vapore | 15 mm Hg (20 °C) |
| FEMA | 2731 | 4-METIL-2-PENTANONE |
| indice di rifrazione | n20/D 1,395 (lett.) |
| Fp | 56 °F |
| temperatura di conservazione | Conservare tra +5°C e +30°C. |
| solubilità | acqua: solubile 20g/L, solubile in alcol, miscibile con oli. Solubile in glicole propilenico e glicerina. |
| modulo | Liquido |
| colore | APHA: ≤15 |
| Peso specifico | 0.8 |
| PH | 7 (20°C) |
| Odore | Gradevole; delicato, caratteristico; pungente; non persistente; chetonico. |
| limite esplosivo | 1,2-8%, 93°F |
| Limite di percezione dell’odore | 0,17 ppm |
| Fonte biologica | sintetico |
| Tipo di odore | verde |
| Solubilità in acqua | 17 g/L (20 ºC) |
| λmax | λ: 335 nm Amax: 1,00 |
| λ: 340 nm Amax: 0,50 | |
| λ: 360 nm Amax: 0,15 | |
| λ: 380 nm Amax: 0,02 | |
| λ: 400 nm Amax: 0,01 | |
| Numero JECFA | 301 |
| Merck | 145.207 |
| BRN | 605399 |
| Costante della legge di Henry | 2,56 a 25 °C (metodo di stripping in batch-GC, Kim et al., 2000) |
| Limiti di esposizione | TLV-TWA 205 mg/m³ (50 ppm); STEL 300 mg/m³ (75 ppm) (ACGIH); IDLH 3000 ppm (NIOSH). |
| Costante dielettrica | 13,0 (Ambiente) |
| Stabilità: | Volatile |
| LogP | 1,3-1,9 a 20 °C |
| Riferimento al database CAS | 108-10-1 (Riferimento Database CAS) |
| IARC | 2B (Vol.101) 2013 |
| Riferimento di chimica del NIST | Metilisobutilchetone (108-10-1) |
| Sistema di registro delle sostanze dell’EPA | Metilisobutilchetone (108-10-1) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | F,Xn,T |
| Avvertenze sui rischi | 11-20-36/37-66-39/23/24/25-23/24/25 |
| Avvertenze di sicurezza | 9-16-29-45-36/37-7 |
| RIDADR | UN 1245 3/PG 2 |
| OEB | UN |
| OEL | TWA: 50 ppm (205 mg/m3), STEL: 75 ppm (300 mg/m3) |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | SA9275000 |
| Temperatura di autoignizione | 840 °F |
| TSCA | SÌ |
| Codice HS | 2914 13 00 |
| Classe di pericolo | 3 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Dati sulle sostanze pericolose | 108-10-1 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | DL50 orale nei ratti: 2,08 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 500 ppm |
Applicazione del prodotto di 4-metil-2-pentanone (CAS #108-10-1)
Il 4-metil-2-pentanone è utilizzato come intermedio nella produzione di medicinali e coloranti. Svolge un ruolo chiave nella sintesi del pesticida Mitosil, che, prodotto a partire dall'o-clorobenzaldeide, è efficace nel controllo degli acari su colture secche e alberi da frutto. Inoltre, l'o-clorobenzaldeide può subire ossimazione per formare l'ossima dell'o-clorobenzaldeide, che può poi essere ulteriormente clorurata per ottenere ulteriori intermedi farmaceutici.
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