1,2-ottandiolo CAS#1117-86-8
Applicazioni chimiche versatili: Offre un ampio potenziale applicativo nella sintesi chimica e nei campi analitici, inclusa la preparazione di palmitati di aloidrine.
Miglioramento efficace delle prestazioni cromatografiche:Utilizzato per migliorare la separazione HPLC di acidi e basi organici, supportando processi analitici efficienti.
Potenziali proprietà antimicrobiche:Dimostra un potenziale applicativo come pediculicida e si è rivelato efficace contro le infestazioni da pidocchi.
Struttura diolo funzionale:Possiede una struttura diolo unica che fornisce una preziosa reattività chimica per l'uso in applicazioni farmaceutiche e chimiche speciali.
Proprietà chimiche dell'1,2-ottandiolo
| Punto di fusione | 36-38 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 131-132 °C/10 mmHg (lett.) |
| densità | 0.914 |
| densità del vapore | >1 (rispetto all'aria) |
| pressione di vapore | 0,28 Pa a 25 °C |
| indice di rifrazione | 1,4505 (stima) |
| Fp | >230 °F |
| temperatura di conservazione | Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente |
| solubilità | 3 g/L (20 °C) |
| modulo | Solido a basso punto di fusione |
| pka | 14,60±0,10 (previsto) |
| colore | Da incolore a bianco |
| Solubilità in acqua | 3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| Funzioni degli ingredienti cosmetici | CONDIZIONAMENTO DELLA PELLE - EMOLLIENTE |
| DEODORANTE | |
| CONDIZIONAMENTO DEI CAPELLI | |
| CONDIZIONAMENTO DELLA PELLE | |
| LogP | 2.1 a 25℃ |
| Riferimento al database CAS | 1117-86-8 (Riferimento Banca Dati CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | 1,2-ottandiolo (1117-86-8) |
| Sistema di registro delle sostanze dell’EPA | 1,2-ottandiolo (1117-86-8) |
| Codici di pericolo | Xi |
| Avvertenze sui rischi | 36 |
| Avvertenze di sicurezza | 37/39-26-24/25 |
| WGK Germany | 2 |
| TSCA | Elencato nella TSCA |
| Classe di pericolo | IRRITANTE |
| Codice HS | 29053990 |
Applicazione del prodotto 1,2-ottandiolo CAS#1117-86-8
I dioli mostrano tipicamente un'elevata solubilità in acqua, una forte igroscopicità e un'eccellente reattività con vari composti organici grazie alle loro strutture a catena carboniosa alifatica lineare. Essendo un diolo lineare contenente due gruppi idrossilici primari, l'1,2-ottandiolo possiede proprietà batteriostatiche e battericide, rendendolo un ingrediente prezioso nelle formulazioni cosmetiche come conservante.
È ampiamente utilizzato anche nei materiali di rivestimento, nelle sospensioni, nei processi di produzione della carta e nei sistemi di circolazione dell'acqua per una protezione efficace contro la crescita batterica e fungina. Nei prodotti cosmetici e per la cura personale, l'1,2-ottanediolo funge da emolliente, umettante e bagnante, contribuendo a migliorare le prestazioni del prodotto.
I composti alcolici possono subire varie reazioni chimiche a causa dei gruppi ossidrilici attivi, tra cui disidratazione, ossidazione, sostituzione nucleofila e reazioni di condensazione. In condizioni acide, gli alcoli possono subire disidratazione per formare alcheni, mentre gli alcoli primari e secondari possono essere ossidati rispettivamente in aldeidi e chetoni, con ulteriore ossidazione delle aldeidi che produce acidi carbossilici.
Gli alcoli partecipano anche a reazioni di condensazione per formare eteri ed esteri, come la reazione di esterificazione tra alcoli e acidi carbossilici. Come importanti solventi e intermedi chimici, i composti alcolici sono ampiamente utilizzati nella produzione di prodotti farmaceutici, medicinali veterinari, plastificanti, tensioattivi, lubrificanti, agenti di flottazione, pesticidi, fluidi idraulici e detergenti.
