Eterato di trifluoruro di boro CAS#109-63-7
Catalizzatore Altamente Efficiente: L'etereato di trifluoruro di boro è ampiamente utilizzato come catalizzatore efficace in varie reazioni chimiche.
Elevata Reattività: La sua elevata reattività aumenta le velocità di reazione e migliora l'efficienza del processo.
Adatto per Processi Chimici Specializzati: È prezioso in applicazioni che richiedono una forte prestazione catalitica nella sintesi organica.
Forma Liquida per Facile Gestione nelle Reazioni: Come liquido fumante, consente un dosaggio conveniente e l'integrazione in sistemi di reazione in fase liquida.
Descrizione del prodotto di eterato di trifluoruro di boro CAS#109-63-7
L'eterato di trifluoruro di boro è un liquido fumante comunemente usato come catalizzatore in reazioni chimiche. È corrosivo per la pelle, gli occhi e le mucose e può essere tossico se inalato. A contatto con l'acqua, può rilasciare vapori infiammabili e corrosivi. Durante l'uso sono necessarie una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza.
Proprietà chimiche dell'eterato di trifluoruro di boro
| Punto di fusione | −58 °C (lit.) |
| Punto di ebollizione | 126-129 °C (lit.) |
| densità | 1,15 g/mL (lit.) |
| densità del vapore | 4,9 (vs aria) |
| pressione di vapore | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1,344 (lit.) |
| Fp | 59°C |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperature superiori a +30°C. |
| solubilità | Miscibile con etere e alcol. |
| modulo | liquido |
| colore | marrone |
| Peso specifico | 1.126 (20/4℃) |
| limite esplosivo | 5.1-18.2%(V) |
| Solubilità in acqua | Reagisce |
| Sensibilità idrolitica | 7: reagisce lentamente con l'umidità/l'acqua |
| Sensibile | Sensibile all’umidità |
| Merck | 141350 |
| BRN | 3909607 |
| Limiti di esposizione | ACGIH: TWA 0,1 ppm; Soffitto 0,7 ppm |
| Stabilità: | Stabile. Altamente infiammabile. Può formare perossidi esplosivi a contatto con aria o ossigeno. Reagisce esotermicamente con acqua formando etere dietilico estremamente infiammabile e idrati di trifluoruro di boro tossici e corrosivi. Incompatibile anche con basi, ammine, metalli alcalini. |
| InChI | 1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; |
| InChiKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | B(F)(F)F.O(CC)CC |
| Riferimento al database CAS | 109-63-7 (Riferimento Banca Dati CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Eterato di trifluoruro di boro (109-63-7) |
| Sistema di registro delle sostanze dell’EPA | Boro, trifluoro[1,1'-ossibis[etano]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | T,C |
| Avvertenze sui rischi | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Avvertenze di sicurezza | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10 |
| Temperatura di autoignizione | 185 °C DIN 51794 |
| TSCA | Elencato nella TSCA |
| Classe di pericolo | 8 |
| Gruppo di imballaggio | Io |
| Codice HS | 29319090 |
| Classe di archiviazione | 3 - Liquidi infiammabili |
| Classificazioni dei rischi | Intossicazione acuta. 4 – Inalazione |
| Intossicazione acuta. 4 – Per via orale | |
| Danno agli occhi. 1 | |
| Flam. Liq. 3 | |
| Corr. pelle 1B | |
| STOT RE 1 Inalazione | |
| Dati sulle sostanze pericolose | 109-63-7 (Dati sulle sostanze pericolose) |
Applicazione del prodotto di eterato di trifluoruro di boro e dietiletere CAS#109-63-7
L'eterato di trifluoruro di boro e dietiletere è ampiamente utilizzato come catalizzatore acido di Lewis in varie reazioni organiche, tra cui addizioni aldoliche di Mukaiyama, alchilazione, acetilazione, isomerizzazione, disidratazione e processi di condensazione. Svolge anche un ruolo chiave nelle reazioni di polimerizzazione, in particolare nella preparazione di polietri e catene di polioli.
Inoltre, viene utilizzato come catalizzatore nella sintesi di composti come ciclopentil- e cicloeptil[b]indoli e altri materiali correlati contenenti boro. Il composto è anche impiegato in applicazioni specializzate, inclusi rilevatori di neutroni sensibili nelle camere di ionizzazione per monitorare i livelli di radiazione nell'atmosfera. Inoltre, funge da reagente per reazioni di accoppiamento, come la reazione delle immine con allilstannani e l'aggiunta di 4′-nitrobenzensulfenanilide ad alcheni e alchini.
