1,4-Benzochinone CAS#106-51-4
Intermedio chimico versatile – Ampiamente utilizzato nella produzione di idrochinone, acceleranti per gomma, agenti ossidanti e altri prodotti chimici.
Inibitore di polimerizzazione – Efficace nel prevenire la polimerizzazione indesiderata nei processi chimici.
Ampie applicazioni industriali – Utilizzato nelle industrie di tintura, tessile, concia, cosmetica e fotografica.
Agente ossidante – Funge da agente ossidante affidabile in varie reazioni chimiche e applicazioni di laboratorio.
1,4-Benzochinone CAS#106-51-4
Il chinone (p-benzochinone) si presenta come un grande prisma monoclino giallo con un forte odore simile al cloro. È ampiamente utilizzato come intermedio chimico,inibitore di polimerizzazione,agente ossidante,sostanza chimica fotografica,agente conciante, e come reagente chimico. Prodotto commercialmente per la prima volta nel 1919, è stato successivamente fabbricato in diversi paesi europei. La sua applicazione principale è in produzione di idrochinone, ma funge anche da intermedio per acceleratori di gomma, agenti ossidanti e altri prodotti chimici. Il chinone trova applicazioni nei settori dell'industria dei coloranti, tessile, chimica, conciaria e cosmetica, così come insintesi chimica, processi di produzione e laboratori che coinvolgono fibre proteiche, pellicole fotografiche, perossido di idrogeno e produzione di gelatina. L'esposizione professionale e per inalazione può verificarsi in ambienti industriali e da fonti come il fumo di tabacco.
Proprietà chimiche dell'1,4-benzochinone
| Punto di fusione | 113-115 °C (lett.) |
| Punto di ebollizione | 293 °C |
| densità di massa | 700 kg/m³ |
| densità | 1.31 |
| densità del vapore | 3,73 (vs aria) |
| pressione di vapore | 0,1 mm Hg (25 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1,453 |
| Fp | 38 °C |
| temperatura di conservazione | temperatura ambiente |
| solubilità | 10 g/l |
| pka | 7.7 |
| modulo | Polvere |
| colore | Dallo giallo al verde |
| Odore | odore irritante |
| PH | 4 (1 g/l, H2O, 20 °C) |
| Fonte biologica | sintetico |
| Solubilità in acqua | 10 g/L (25 °C) |
| Merck | 148074 |
| BRN | 773967 |
| Limiti di esposizione | TLV-TWA 0,4 mg/m³ (0,1 ppm); STEL 1,2 mg/m³ (0,3 ppm) (ACGIH); IDLH 75 ppm (NIOSH). |
| Stabilità: | Stabile, ma sensibile alla luce. Incompatibile con forti agenti ossidanti. Infiammabile. |
| InChI | 1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H |
| InChiKey | AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISI | O=C1C=CC(=O)C=C1 |
| LogP | 0,1-0,3 a 23 °C e pH 4,8-5,3 |
| Riferimento al database CAS | 106-51-4 (Riferimento Banca Dati CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | p-Benzoquinone (106-51-4) |
| IARC | 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999 |
| Sistema di registro delle sostanze dell’EPA | Chinone (106-51-4) |
Informazioni sulla sicurezza
| Codici di pericolo | T,N,Xn,F |
| Avvertenze sui rischi | 23/25-36/37/38-50-20/21/22-11 |
| Avvertenze di sicurezza | 26-28-45-61-28A-23-16 |
| RIDADR | UN 2587 6.1/PG 2 |
| OEB | C |
| OEL | TWA: 0,4 mg/m3 (0,1 ppm) |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DK2625000 |
| F | 8 |
| Temperatura di autoignizione | 815 °F |
| TSCA | Elencato nella TSCA |
| Codice HS | 2914 69 80 |
| Classe di pericolo | 6.1 |
| Gruppo di imballaggio | II |
| Classe di archiviazione | 4.1B - Materiali solidi infiammabili pericolosi |
| Classificazioni dei rischi | Tossicità acuta 3 Inalazione |
| Intossicazione acuta. 3 – Via orale | |
| Intossicazione acuta in ambiente acquatico 1 | |
| Acqueo cronico 1 | |
| Danno agli occhi. 1 | |
| Flam. Sol. 1 | |
| Muta. 2 | |
| Corr. pelle 1B | |
| Sensibilità pelle 1 | |
| STOT SE 3 | |
| Dati sulle sostanze pericolose | 106-51-4(Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | DL50 orale nei ratti: 130 mg/kg (Woodard) |
| IDLA | 100 mg/m3 |
Applicazione del prodotto 1,4-benzochinone CAS#106-51-4
Il p-benzochinone viene utilizzato come dienofilo nelle cicloaddizioni di Diels-Alder per la sintesi di naftochinoniE1,4-fenantrendioni. Serve come reagente di deidrogenazioneEagente ossidante in chimica organica sintetica. Nella reazione di Thiele-Winterpartecipa alla preparazione ditriacetato di idrossichinolotramite reazione conanidride acetica e acido solforico. Inoltre, è utilizzato nella sintesi dibromadolo e persopprimere la migrazione del doppio legamedurante le reazioni di metatesi degli olefini. Il p-benzochinone agisce anche comeprecursore dell'idrochinone, che ha applicazioni infotografiae funge da agente riducenteEantiossidante nella produzione di gomma…
