Acido metansolfonico CAS#75-75-2
Profilo ecologico: Classificato come "acido verde" grazie alla minore tossicità e alla ridotta corrosività rispetto agli acidi minerali tradizionali, riducendo l'impatto ambientale.
Biodegradabilità: Subisce una degradazione naturale in CO₂ e solfato, garantendo sostenibilità e conformità agli standard ecologici.
Applicazioni versatili come elettrolita: Funge da modello di elettrolita acquoso per processi elettrochimici, consentendo prestazioni efficienti e stabili nei sistemi di accumulo e conversione dell'energia.
Struttura chimica e funzionalità uniche: Agisce come un acido alcansolfonico con un gruppo metilico legato alla funzionalità solfonica e funge da metabolita di Escherichia coli, ampliando la sua utilità in contesti biologici e chimici.
Descrizione del prodotto dell'acido metansolfonico CAS#75-75-2
L'acido metansolfonico (CH₃SO₃H, MSA) è un acido organico forte. Si forma nell'atmosfera attraverso l'ossidazione chimica del dimetilsolfuro in grandi quantità e può subire biodegradazione producendo CO₂ e solfato. L'MSA è considerato un acido verde grazie alla sua minore tossicità e corrosività rispetto agli acidi minerali tradizionali. Le sue soluzioni acquose sono spesso utilizzate come elettroliti modello nei processi elettrochimici.
Dal punto di vista chimico, l'acido metansolfonico è un acido alcansolfonico in cui un gruppo metile è direttamente attaccato alla funzionalità solfonica. Funge da metabolita di Escherichia coli, è classificato come composto monocarbonioso e funge da acido coniugato del metansolfonato.
| Punto di fusione | 17-19 °C (lit.) |
| Punto di ebollizione | 167 °C/10 mmHg (lit.) |
| densità | 1,475-1,485 g/mL a 20 °C 1,481 g/mL a 25 °C (lit.) |
| densità del vapore | 3,3 (vs aria) |
| pressione di vapore | 1 mm Hg (20 °C) |
| indice di rifrazione | n20/D 1,429 (lett.) |
| Fp | >230 °F |
| temperatura di conservazione | 2-8°C |
| solubilità | acqua: solubile 1.000 g/L a 20°C |
| modulo | Soluzione |
| pka | -2,6 (a 25℃) |
| Peso specifico | 1,48 (18/4℃) |
| colore | marrone |
| Fonte biologica | sintetico |
| Solubilità in acqua | Miscibile con acqua. Leggermente miscibile con benzene e toluene. Immiscibile con paraffine. |
| λmax | λ: 240-320 nm Amax: <0,4 |
| Sensibile | Sensibile alla luce e igroscopico |
| Merck | 145.954 |
| BRN | 1446024 |
| Stabilità: | Stabile. Sensibile all'umidità. Incompatibile con ammine, basi, acqua, metalli comuni. Rilascia una quantità significativa di calore quando diluito con acqua (aggiungere acido all'acqua con cautela se si diluisce). |
| InChiKey | AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase | 75-75-2 (Riferimento Banca Dati CAS) |
| Riferimento | |
| NIST Chemistry | CH3SO3H (75-75-2) |
| Riferimento | |
| Sostanza EPA | Acido metansolfonico (75-75-2) |
| Sistema di Registrazione | |
| Codici di pericolo | C |
| Avvertenze sui rischi | 34-22-21/22-35 |
| Sicurezza | 26-36-45-1/2-36/37/39 |
| Dichiarazioni | |
| RIDADR | ONU 3265 8/PG 2 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS | PB1140000 |
| TSCA | SÌ |
| Classe di pericolo | 8 |
| Gruppo di imballaggio | III |
| Codice HS | 29041000 |
| Pericoloso | 75-75-2 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Dati sulle sostanze | |
| Tossicità | DL50 orale nel coniglio: 649 mg/kg DL50 dermica nel coniglio 200 - 2000 mg/kg |
Applicazione del prodotto dell'acido metansolfonico CAS#75-75-2
L'acido metansolfonico è ampiamente utilizzato come catalizzatore in reazioni organiche come esterificazione, alchilazione e condensazione grazie alla sua natura non volatile e alla buona solubilità nei solventi organici. Viene impiegato nella sintesi di esteri di amido, esteri di cera ossidata, esteri dell'acido benzoico, esteri fenolici e vari esteri alchilici. In presenza del solvente polare tetraidrofurano, reagisce con il boroidruro di sodio per produrre il complesso borano-tetraidrofurano.
La sua elevata purezza e l'assenza di cloruro lo rendono prezioso nelle applicazioni per batterie. Nell'industria farmaceutica, l'MSA viene utilizzato per produrre principi attivi farmaceutici come telmisartan ed eprosartan. Viene anche impiegato in cromatografia ionica e funge da fonte di carbonio ed energia per alcuni batteri metilotrofi gram-negativi. Inoltre, svolge un ruolo nei processi di deprotezione dei peptidi.
